ミセス・スーパーサイズのブログ

病気と闘っている子供達の為に世界規模で活動している
シンボルマークが『ちょうちょ』の団体がある。

子供の病気の研究資金を病院に提供したり、
病院にボランティアの派遣をしたり、
マラソンやゴルフなどの大会を行って活動資金を集めたり、
入院している子供達にギフトを贈ったり…

私も息子の入院生活ではボランティアさんにかなりお世話になってきたし、
今は次男と遊んでくれるボランティアさんも派遣してもらっている。

長男の再入院中、その団体主催の『バタフライ・コンテスト』というのがあった。
『ちょうちょを描こうよ』コンテストです。

入院生活の記念になれば…と思いながらも、
ほとんどベッドに横になっているだけの長男に何が出来るのか、
そんな中でどんなちょうちょが描けるのか考えた。

私は結婚前、幼稚園に勤めていたので、
絵画や製作は（得意とは言えないけど）好きで、
子供達が出来る事の一つ上のものを目指し、考えながらやってきた。
でも病気の息子は違う。
彼が描ける絵は、彼が出来ることの全て。

指とペイント・ブラシを使おう。

横になっている息子の指に絵の具を塗ったり、
細いペイント・ブラシにタオルを巻いて、握りやすくしてあげたりしながら、
『ぼくのちょうちょ』を描いていった。
息子の体調を見ながらだったので、何日も掛かった。

息子の病気の状態、
私が色を選らんだ事、描く時に私が紙を持っていた事、
誤魔化す事なくきちんと説明し、２枚の作品を出させてもらった。

あれから２カ月。
昨日、主催されている団体から連絡が来た。

「これからの一年間、長男が描いたちょうちょを使わせてください…」と。

広告やWEBサイト、パンフレット、商品・・・
来年のバタフライ・コンテストまでの１年間、
全てのプロモーションに息子の作品が使われる事になった。

私達は、今まで描かれてきた子供達のちょうちょに助けられてきた。
そしてこれからは息子の絵が
子供達の病気の研究資金にあてられていく事に…。
嬉しい。その言葉じゃ足りません。
それ以上の強い喜びを感じました。

息子が描いたオリジナルの絵は私は持っていませんし、
どちらの絵が選ばれたのかもまだ知りません。
著作権と言っていいのかな、
絵の使用権利を団体の方に渡す手続きを昨日済ませました。

記念に描いた『ぼくのちょうちょ』が羽ばたき始めた。
これからの一年間、どんな風に空を舞っていくのか楽しみです。